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Packungsgrösse
100 Tests, 50 Tests, 25 Tests, 10 Tests, 5 Tests, 100 Tests (N-QC), 50 Tests (N-QC), 25 Tests (N-QC), 10 Tests (N-QC), 5 Tests ( N-QK).
Verwendungszweck
Dieses Gerät ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von Estradiol (E2) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma vorgesehen. Und es ist nur für den professionellen Gebrauch bestimmt, nicht für Selbsttests von ungeschulten Personen oder für patientennahe Tests.
Zusammenfassung
Östrogen ist ein Steroidhormon, das aus 18 Kohlenstoffatomen mit einem aromatischen A-Ring besteht. Zu den endogenen Östrogenen gehören hauptsächlich Östron (Östron, E1), Östradiol (17 -Östradiol, E2) und Östriol (Östriol, E3), von denen E2 die stärkste biologische Aktivität besitzt. Nur freies Östrogen hat biologische Wirkungen, und 98 Prozent von E2 im Kreislauf bilden gebundenes Östrogen mit Sexualhormon-bindendem Globulin (SHBG). Östrogen kann durch passive Diffusion in die Zielzellen gelangen oder durch spezifische Transporter, die sich in der Serosa befinden, aktiv in die Zellen transportiert werden. Östrogen wird hauptsächlich von den Eierstöcken produziert, und eine kleine Menge wird auch in den Hoden und der Nebennierenrinde gebildet. Während der Schwangerschaft wird Östrogen hauptsächlich in der Plazenta gebildet. Die Zielorgane von Östrogen umfassen das Fortpflanzungssystem (Vulva, Vagina, Gebärmutter, Eileiter und Eierstöcke) und das nicht-reproduktive System (Haut und ihre Anhänge, Knochen, Herz-Kreislauf-System, Zentralnervensystem und Leber). Östrogen arbeitet mit einer Reihe von Wachstumsfaktoren zusammen, um das Wachstum und die Differenzierung verschiedener Gewebe und Organe zu fördern, und spielt eine wichtige Rolle im Fortpflanzungssystem, Nervensystem und Skelettsystem. Die aktuellen klinischen Verfahren zum Nachweis von E2 umfassen Chemilumineszenz, Immunchromatographie usw. Aktuelle klinische Verfahren zum Nachweis von E2 umfassen Chemilumineszenzverfahren, Immunchromatographieverfahren usw.
PRODUKTPARAMETER
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Methode | Mikrofluidischer Fluoreszenz-Immunoassay | Prüfen | LYOFIA® E2 |
Format | Kassette | Reaktionszeit | 10 Minuten |
Linearität | 15-2000pg/ml | Referenzintervall | WENN DU |
Probe | WB/S/P | Zertifikat | CE |
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Katze. Nein. | LMTHE225 | Anwendbarer Analysator | LYOFIA-I, LYOFIA 8, | Kit-Größe | 25T |
Katze. Nein. | DREHMASCHINE225 | Anwendbarer Analysator | LYOFIA 100 (vollautomatisch) | Kit-Größe | 25T |
ANWENDUNGSSZENARIEN
Krankenhäuser
Labor
Kliniken
Ambulanz
Kardiologie
Pädiatrie
Notfall
CSC
FAQ
F: Hat Vollblutprobe Hämolyse, Lipidämie oder Fibrin usw. Auswirkungen auf das Produkt?
A: Es wird Auswirkungen geben, also seien Sie vorsichtig.
F: Ablaufdatum des Reagenzes?
Antwort: 12 Monate.
F: Kann ich kostenlose Reagenzproben beantragen?
A: Ja.
http://de.vacurebiotech.com/
